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中国科协科学技术传播中心副主任孟令耘致辞表示，希望通过各方共同努力和紧密合作，推出更多具备价值高度、科学深度、情感温度的科教影视作品，推动更多科学家走进校园，实现科技与教育、科技与文化深度融合，为弘扬科学精神和科学家精神提供更多样的载体形式、更广泛的传播方式，在全社会营造尊崇创新、尊重人才的良好氛围。

中国科教电影电视协会党委书记、常务副理事长兼秘书长季林致辞说，优秀科教影片进校园活动是一项具有深远意义的项目，为学生们提供宝贵的教育资源，激发他们对科学的兴趣，培养他们的创新思维和探索精神。同时，通过组织科教影视进校园活动，开展科普讲座、开学第一课等形式，可以激发学生对科学的热爱，提高科学素养，营造良好的科学氛围。该协会要将更多更好的科教影视作品通过这项活动传播出去，助力提升全民科学文化素质。

评审专家组组长、中国科教电影电视协会首席专家刘建中代表评审组介绍评审标准和评审过程，并宣布“首批向小学生推荐的10部优秀科教影视片片目”。他说，本次推选片单的基本准则首先是确定影片的科普性(知识性)福利院体检120秒五次是真的吗，要具备足够的信息量，能够给予青少年丰富的知识给养。同时，在选题方面紧跟时代潮流和热点，聚焦前沿科学；在影视表达方面注重形象化、节奏感特别是科学知识的演示方法；题材方面，兼顾天文、生态、身边科学、医疗救援等各个领域。

中国电影股份有限公司董事、副总经理卜树升做总结发言称，此次活动发布的优秀科教影视片，将通过中影校园影视公益服务平台开启中小学校园展映。校园平台是中影针对中小学校缺乏先进适用的电影放映设备和正版优质片源的痛点，充分发挥全产业链优势，专门为全国中小学校量身定制的“点对点”智慧放映服务平台，仅1年多时间，已在全国20个省市中小学落地试点。

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仪式上，浙江大学党委书记任少波代表浙江大学对Simon Collison教授的加盟表示热烈欢迎。他指出，近年来，浙江大学正在实施“人才强校”核心战略，推进“学术大师汇聚”计划福利院体检120秒五次是真的吗，在高层次人才引进、一流学科建设、重大战略任务承担、高能级平台建设等方面不断迎来突破，Simon Collinson教授的全职加盟，正是浙江大学高层次人才引进取得的重要进展。

任少波表示，作为中国与亚洲创新体系研究的国际领军学者，Simon Collinson教授多年来长期关心支持浙大发展，曾担任我校“浙江大学光彪讲座教授”，在学校开展了一系列卓有成效的研究与教学创新。他坚信，Simon Collinson教授的全职加盟，将有力推动浙大管理学院工商管理学科与青山商学高等研究院的高质量发展，进一步提升浙大哲学社会科学的整体实力。

Simon Collinson曾是英国伯明翰大学国际商务与创新终身教授，他的研究涉及跨国公司、国际管理、贸易与外国直接投资以及企业层面的生产率、创新、竞争力和组织复杂性等方向，包括全球创新战略、跨国公司的研发和知识管理、比较组织研究和企业国际竞争力、创新体系和新兴经济体（特别是中国）、高科技创业、小型企业网络和区域发展等内容，在全球创新战略、国际管理及跨国公司治理方面有着深厚的研究积淀，是中国与亚洲创新体系研究方面的国际领军学者。

他曾在Journal of International Business Studies、Research Policy、Organization Studies、Regional Studies 和 Business History等管理学领域国际顶尖学术期刊上发表论文，并作为多个科研项目的负责人带领团队产出了多项极具影响力的学术成果。

也正是基于在学术研究上的贡献力与影响力，Simon Collinson教授被授予“英国社会科学院院士（FAcSS）”的头衔，该头衔是英国授予个人在社会科学领域内杰出研究和学术贡献的最高荣誉。不仅如此，他还被授予英国皇家工艺学会会士（FRSA）、英国商学院学会会士（CABS）以及英国管理学会会士（FBAM）等。

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该论文介绍，智力障碍是一种神经发育疾病，其特征为智力功能以及社会和实践技能出现障碍。虽然有1427种基因被发现与智力障碍有关，但大部分智力障碍病例在遗传学检测后仍无法解释。所有1427种已知基因除9种外，其他都是蛋白质编码基因，一定程度上是因为规模最大的智力障碍遗传学研究使用的是全外显子组测序，这种方法通常会忽略非蛋白质编码基因。剪切体是一种分子机器，能将前体mRNA中的内含子(非编码区)去除，连接其余外显子(编码区)形成成熟的mRNA。

在本项研究中，论文第一作者和通讯作者、美国西奈山伊坎医学院Daniel Greene和Ernest Turro与合作者一起，利用“十万基因组计划”(100000 Genomes Project)中77539名受试者的全基因组测序数据开展了一项遗传关联分析，“十万基因组计划”的目标是建立一个大型遗传学数据库，帮助研究人员确定导致不明原因疾病的突变。这个数据库有5529名临床诊断为“十万基因组计划”的患者。